Tempat asal:
Beijing, Tiongkok
Nama merek:
Golead
Sertifikasi:
CE, ISO13485, FSC
Nomor model:
RFE2-B
Hubungi kami
Sistem frekuensi radio canggih yang dirancang untuk pembuatan lesi yang tepat dalam manajemen nyeri, bedah saraf, dan prosedur ortopedi.
Generator Lesi RF 2 Saluran Bertanda MDR CE dirancang untuk prosedur ablasi frekuensi radio yang presisi dalam manajemen nyeri kronis. Dilengkapi dua saluran yang dikontrol secara independen, pemantauan impedansi real-time, stimulasi sensorik dan motorik, mode RF kontinu dan berdenyut, sistem ini memberi dokter kontrol lesi yang akurat untuk intervensi nyeri invasif minimal. Antarmuka layar sentuh yang intuitif dan alur kerja yang ramah pengguna meningkatkan efisiensi pengoperasian sekaligus memastikan keselamatan prosedural.
| Parameter | Keterangan |
|---|---|
| Saluran | 2 Saluran Independen |
| Mode RF | RF Berkelanjutan / RF Berdenyut |
| pengatur waktu | Dapat disesuaikan |
| Pemantauan Impedansi | Ya |
| Stimulasi Sensorik | Ya |
| Stimulasi Motorik | Ya |
| Layar Sentuh | Ya |
| Alarm Keamanan | Ya |
| Catu Daya | AC100–240V |
| Sertifikasi | MDR CE |
| Sistem Mutu | ISO13485 |
Dua saluran yang dikontrol secara independen memungkinkan dokter melakukan lesi simultan di lokasi perawatan berbeda, meningkatkan efisiensi prosedur sambil mempertahankan kontrol suhu yang tepat.
Mendukung mode pengobatan Frekuensi Radio Berkelanjutan (CRF) dan Frekuensi Radio Berdenyut (PRF), memungkinkan dokter memilih terapi yang paling tepat sesuai dengan indikasi klinis yang berbeda.
Stimulasi sensorik dan motorik yang terintegrasi membantu dokter dalam menemukan lokasi saraf target secara akurat sebelum timbulnya lesi, sehingga membantu meningkatkan ketepatan pengobatan dan keselamatan pasien.
Umpan balik suhu yang berkelanjutan membantu menjaga kestabilan pembentukan lesi selama prosedur.
Pemantauan impedansi real-time memberikan umpan balik langsung pada kontak jaringan dan posisi elektroda.
Setiap Generator Lesi RF diproduksi berdasarkan sistem manajemen mutu bersertifikat ISO 13485 dan mematuhi persyaratan MDR CE. Setiap unit menjalani pengujian fungsional yang komprehensif, verifikasi keamanan kelistrikan, dan inspeksi kinerja sebelum pengiriman untuk memastikan kinerja klinis yang andal.
Bersertifikat MDR CE
![]()
Kirimkan pertanyaan Anda langsung kepada kami